Chcę wiedzieć wszystko

Ślepota barw

Pin
Send
Share
Send


Przyrodnik, chemik i matematyk pochodzenia angielskiego John Dalton (1766 -1844 ) był jednym z głównych odpowiedzialnych za badanie achromatopsja jeden choroba o charakterze genetycznym i wrodzonym profilu, który zdaniem ekspertów nie jest postępowy. Jest to anomalia, która wpływa na wzrok . Za cenny wkład tego specjalisty z czasem częściowa achromatopsja zaczął opisywać jak ślepota kolorów .

Kolor ślepota jest w ramce dyschromatopsja , termin odnoszący się do niedogodności związanych z niemożność różnicowania kolorów . Chociaż nie wszyscy ludzie niewidomi pod względem kolorów mylą te same odcienie, najczęściej mają trudności z odróżnieniem zieleni od czerwieni. Zamiast tego ślepy na kolory może docenić więcej odcieni fioletu niż a temat z normalnym widzeniem

Kiedy mówimy o tym problemie genetycznym, musimy stwierdzić, że istnieje kilka jego rodzajów. W szczególności na poziomie ogólnym możemy stwierdzić, że istnieją trzy:

Monochromatyczny Osoba cierpiąca na tego rodzaju ślepotę barw charakteryzuje się tym, że w siatkówce ma tylko wrażliwy stożek, więc widzi tylko jeden kolor.

Dichromatyczny Dwa szyszki wyżej wymienionych to te obywatela, który cierpi na ten problem. Fakt ten pociąga za sobą, że z kolei widzimy trzy rodzaje ślepoty na kolory: protanopy, które są absolutnie niewrażliwe na czerwień; deuteranopy, które dezorientują cienie czerwony, zielony i żółty; i tritanopy, które są niewrażliwe na niebieski, jednocześnie myląc niebieskie i zielone cienie.

Nieprawidłowe trichrometryczne Jednym z najczęstszych przypadków jest ten, w którym ludzie cierpiący na to spotykają fakt, że nie potrafią rozróżnić kolorów, mylą się.

Oprócz tych trzech rodzajów ślepoty kolorów, nie możemy zignorować faktu, że istnieje również inny, który nazywa się Chromatic. Jest to wada wizualna, która zdarza się bardzo rzadko, ale charakteryzuje się tym, że ktokolwiek ją cierpi, widzi wszystko w czerni i bieli oraz w odpowiednim szarym zakresie.

Istnieje kilka metod pozwalających ustalić, czy ktoś cierpi na ślepotę barw. Jednak najczęstszą procedurą jest użycie tak zwanych liter Ishihara, w których reprezentowane są liczby w różnych kolorach.

Zaburzenie ślepoty barw jest powiązane z allel recesywny związany z Chromosom X. . W przypadku mężczyzn dziedziczenie pojedynczego chromosomu X z niedoborem staje się ślepe na kolory. Tymczasem kobiety potrzebują pary chromosomów X z niedoborem, aby zdiagnozować je jako ślepotę na kolory; w przeciwnym razie będą tylko nosicielami (aby mogli przekazać ślepotę kolorów swoim dzieciom). Różnica ta przekłada się na szeroką przewagę płci męskiej wśród osób cierpiących na ślepotę barw.

Ślepota kolorów oznacza uszkodzenie komórek czuciowych siatkówki, które reagują na kolory i są znane jako szyszki . Są one odpowiedzialne za przetwarzanie światła, które odbija przedmioty i określa kolory. Istnieje jeden rodzaj stożka, który jest wrażliwy na światło czerwone, inny rodzaj stożka, który jest wrażliwy na światło zielone i trzeci rodzaj stożka, który jest wrażliwy na światło niebieskie. Problem ślepoty barw wynika z awarii genów, które muszą wytwarzać pigmenty tych szyszek.

Pin
Send
Share
Send